罕見病，指那些發病率極低的疾病，在中國沒有明確的定義。那么你知道罕見病怎么申請國家救助嗎?下面是小編給大家整理的罕見病怎么申請國家救助，希望大家喜歡!

罕見病怎么申請國家救助

1、申請人到定點醫院出具罕見病診斷證明書和醫療費用預算說明書(加蓋醫院公章)，到所在縣、市、區民政局進行救助申請。

2、經核實后，申請人持申請救助材料，到各縣紅十字會，由當地紅十字會對救助對象進行認真核實并提出審查意見，然后報到省紅十字會。

3、由省紅十字會統一報送罕見病救助公益基金審核。

國家對罕見病有什么補助政策

國家目前還沒出臺相關的政策將罕見病納入醫保補助，但是罕見病救助公益基金機構很多，且申請條件根據病種的不同而不同;具體病有具體的救助資金，可以到它們的官方進行了解申請條件并提出申請。法律依據：《中華人民共和國社會保險法》第四條 中華人民共和國境內的用人單位和個人依法繳納社會保險費，有權查詢繳費記錄、個人權益記錄，要求社會保險經辦機構提供社會保險咨詢等相關服務。個人依法享受社會保險待遇，有權監督本單位為其繳費情況。第五條 縣級以上人民政府將社會保險事業納入國民經濟和社會發展規劃。國家多渠道籌集社會保險資金。縣級以上人民政府對社會保險事業給予必要的經費支持。國家通過稅收優惠政策支持社會保險事業。

罕見病可以治愈嗎

一般來說，罕見病發病率和其他疾病比較的話是比較低的，所以又被稱為是孤兒病、比較常見到的罕見病就有白化病、肢端肥大癥、特發性肺動脈高壓病等。而根據現在的醫學發展來說，罕見病也是比較難以進行治療的疾病，但是是可以在一定程度上緩解的。

罕見病有多少種

罕見病就是患病人數比較少的疾病，世界衛生組織把這一部分疾病規定為患病率，1‰以下的。我們現在知道的罕見病，大概有7000多種，其中80%屬于遺傳病。它里面包括白化病、肢端肥大癥、血友病、半乳糖血癥、特納綜合征、自身免疫性腦炎、自身免疫性垂體炎、原發性肉堿缺乏癥等。我國2018年公布了第1批罕見病目錄，其中包括121種罕見病，這個目錄將為各地在開展常見病的預防篩查，診療和康復，以及制定相關科研研發、社會保障、醫療救助等方面提供依據。